Greatcare, profesjonalny producent z 22-letnim doświadczeniem w branży wyrobów medycznych, oferuje wysokiej jakości zestawy do kombinowanego znieczulenia rdzeniowego i zewnątrzoponowego. Zestawy te są produkowane zgodnie ze ścisłymi normami jakości, potwierdzonymi certyfikatami CE i ISO13485. Dzięki atestom, w tym certyfikatom bezpłatnej sprzedaży w Chinach i Europie, stanowią niezawodne i opłacalne rozwiązanie dla potrzeb anestezjologii.
Wprowadzenie produktu
Zestaw do znieczulenia zewnątrzoponowego składa się z igły zewnątrzoponowej, igły podpajęczynówkowej, cewnika zewnątrzoponowego (typu ogólnego lub wzmocnionego), łącznika cewnika, prowadnicy wprowadzającej, filtra cieczy i strzykawki o niskim oporze. Służy do nakłucia rdzenia kręgowego i zewnątrzoponowego oraz wstrzykiwania płynnych leków do przestrzeni nadtwardówkowej i podpajęczynówkowej podczas znieczulenia zewnątrzoponowego i podpajęczynówkowego.
Specyfikacja produktu
| NIE. | Lista komponentów | Specyfikacja |
| 1 | Igła Eqidural (igła Tuohy) | 16/18G*80mm |
| 2 | Igła do kręgosłupa | 25G*110mm, końcówka ołówkowa |
| 3 | Cewnik eqidural | Multiport ze znacznikiem 0,8/1,0 mm, długość ≥850 mm |
| 4 | Filtr zewnątrzoponowy |
0,22/0,2μm, membrana hydrofobowa, zamek typu Luer |
| 5 | Strzykawka LOR |
Dostępne są wersje o pojemności 5 ml, 7 ml i 10 ml. |
| 6 | Adapter cewnika |
/ |
| 7 | Opatrunek na ranę |
/ |
1. Jednorazowe, sterylne opakowanie zapobiegające zanieczyszczeniu krzyżowemu.
2. Pełna konfiguracja akcesoriów w celu skrócenia czasu przygotowania na sali operacyjnej.
3. Wyraźne i dokładne oznaczenia głębokości ułatwiające obserwację długości wprowadzenia cewnika.
Wskazówki użycia
● Najpierw sprawdź integralność opakowania, a następnie wyjmij produkt ze sterylnego opakowania i sprawdź integralność produktu.
● Przed znieczuleniem miejscowym należy dokładnie zdezynfekować miejsce nakłucia.
● Powszechną metodą jest nakłucie zewnątrzoponowe. Podłączyć strzykawkę o niskim oporze do gniazda igły zewnątrzoponowej i zastosować test podciśnieniowy, aby sprawdzić, czy igła zewnątrzoponowa wchodzi do przestrzeni zewnątrzoponowej. Ostrze mandrynu należy wycofać przed kontaktem z więzadłem żółtym. Operator może ustawić igłę poprzez oznaczenia na igle. więzadło żółte. Operator może ustawić igłę poprzez oznaczenia na igle.
● Ostrożnie wprowadzić igłę podpajęczynówkową przez igłę zewnątrzoponową, aż na końcu igły pojawi się opór. Ostrożnie wprowadzić igłę do rdzenia kręgowego do przestrzeni podpajęczynówkowej i obserwować, czy wypływa płyn mózgowo-rdzeniowy, aby określić, czy igła do rdzenia kręgowego weszła do przestrzeni podpajęczynówkowej.
● Aby nakłucie się powiodło, należy ustalić miejsce wkłucia i podłączyć igłę podpajęczynówkową do strzykawki o niskim oporze. Przed wstrzyknięciem należy pobrać mandryn i sprawdzić, czy wypływa płyn mózgowo-rdzeniowy. Stwierdzenie wypływu płynu mózgowo-rdzeniowego świadczy o tym, że igła dotarła do przestrzeni podpajęczynówkowej.
● Strzykawka (zawierająca płyn znieczulający) jest połączona z końcem wlotowym filtra cieczy, a koniec wylotowy filtra cieczy jest połączony z piastą igły rdzeniowej. Płynny środek znieczulający wstrzykuje się zgodnie z szybkością dyfuzji płynnego leku, a pacjent jest obserwowany i monitorowany zgodnie z wymogami znieczulenia rdzeniowego.
● Po zakończeniu wstrzyknięcia należy wyjąć igłę rdzeniową.
● Końcówka cewnika zewnątrzoponowego (typu ogólnego lub typu wzmocnionego) wchodzi do światła igły zewnątrzoponowej przez prowadnicę, wchodzi do przestrzeni zewnątrzoponowej na głębokość 30–50 mm, a następnie powoli wycofuje igłę zewnątrzoponową.
● Koniec wlotowy cewnika zewnątrzoponowego (typu ogólnego lub wzmocnionego) łączy się z łącznikiem cewnika, łącznik cewnika łączy się z końcem wylotowym filtra cieczy, a filtr cieczy łączy się ze strzykawką zawierającą płynny środek znieczulający i lek podaje się zgodnie z wymaganiami operacji.
● Ogólnie rzecz biorąc, cewnik zewnątrzoponowy (typ ogólny lub wzmocniony) można wyjąć po zakończeniu operacji. Jeżeli konieczna jest analgezja pooperacyjna, można ją połączyć z urządzeniami przeciwbólowymi, a cewnik zewnątrzoponowy (typ ogólny lub wzmocniony) można wyjąć po zakończeniu znieczulenia.
Często zadawane pytania
P: Jaki jest czas dostawy, jeśli złożę zamówienie?
Odp.: Czas dostawy wynosi około 45 dni. Jeśli masz specjalne wymagania, skontaktuj się z nami, postaramy się jak najlepiej Cię poznać.
P: Czy możesz dostarczyć odpowiednią dokumentację?
Odp.: Tak, możemy dostarczyć większość dokumentacji, w tym CE, ISO13485, FSC, FDA, jeśli jest to wymagane.
P: Czy mogę otrzymać próbki przed złożeniem zamówienia?
Odp .: Dostępne są bezpłatne próbki.
